Лекарства от гемофилии можно синтезировать в растениях - rita.netnado.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Лечение гемофилии. Серия монографий Всемирной федерации гемофилии 1 104.63kb.
С. В. Посохин Об одной динамической модели идеализированной 1 265.38kb.
«Нарке» на древнегреческом означает «ступор», «неподвижность», «беспамятство». 1 30.8kb.
Урока: «Линейная функция и ее график» 1 56.98kb.
Перечень лекарств содержание лекарства: применение, дозировки для... 2 468.25kb.
Урок провела учитель начальных классов первой квалификационной категории... 1 84.34kb.
Информация для родителей 1 26.55kb.
Материалы для школьников по самостоятельной исследовательской практике 1 88.94kb.
Оказывается, можно. Но не прямым, а косвенным путем. Установлено... 2 363.43kb.
Что такое "Телефон доверия" 1 37.46kb.
Пуд шестнадцать килограммов. Это значит, что стать здоровым можно... 1 47.4kb.
Задачи по физике, ч. II. Два точечных заряда 1 107.6kb.
Публичный отчет о деятельности моу кассельская сош 2 737.71kb.
Лекарства от гемофилии можно синтезировать в растениях - страница №1/1

Лекарства от гемофилии можно синтезировать в растениях

Стандартные методы лечения гемофилии основаны на введении в организм белка, который способствует свёртываемости крови. Но при этом у многих пациентов иммунная система воспринимает этот терапевтический агент «в штыки», формируя аллергические реакции вплоть до анафилактического шока с летальным исходом.

Американским исследователям из Университета Флориды и Университета Центральной Флориды удалось разработать метод, который помогает больным выработать толерантность к терапевтическому белку. Для этого специалисты использовали генетически-модифицированные растения, способные инкапсулировать синтезированный фактор в клеточной стенке, что позволяет ему беспрепятственно пройти через пищеварительную систему до тонкого кишечника, где фармацевтический белок распознается клетками иммунной системы.

Единственным методом лечения этого заболевания, позволяющим избежать ранней инвалидизации и, более того, смерти от кровотечений, является регулярное внутривенное введение отсутствующих в крови факторов, то есть заместительная терапия. Однако в четверти случаев иммунная система больных «отвергает» терапию и развивается аллергическая реакция на вводимый фактор свёртываемости, вплоть до летального исхода вследствие анафилактического шока. Мощный иммунный ответ подавляет действие препарата. Для того, чтобы помочь организму преодолеть аллергическую реакцию на жизненно необходимый препарат, врачи пытаются «исчерпать» иммунный ответ организма, вводя нарастающие дозы терапевтического белка в течении продолжительного времени.

Исследователи из Флориды встроили ген фактора свёртываемости в геном растения. Синтезируемый белок накапливался в клеточной стенке (концентрация 0,4 мг/г листовой массы). Учёные кормили биоинкапсулированным белком модельных мышей с гемофилией в течение длительного периода времени. Защищённый клеточными стенками от ферментативных систем пищеварительного тракта фактор свёртываемости достигает бляшек Пейера тонкого кишечника (узелковые скопления лимфоидной ткани, располагающиеся в толще слизистой оболочки). Оральное употребление антигена вызывает иммунный ответ, который подавляет образование IgE.

При введении впоследствии стандартных терапевтических доз фактора свёртываемости крови внутривенно, у подопытных мышей не развивались аллергические реакции и организм продемонстрировал иммунологическую толерантность. Более того, у многих мышей наблюдалось увеличение эффективности лечения и возможность снизить дозировку внутривенного препарата.



Авторы данного исследования полагают, что метод растительного синтеза с последующей инкапсуляцией в клеточной стенке позволит доставить неповреждёнными через пищеварительный тракт многие терапевтические белки, что может стать основой для подавления побочных иммунных реакций при терапии других сложных генетических заболеваний, а также аллергических и аутоиммунных заболеваний.